"Riktig" återanvändning av etsvätska

Elektronikrelaterade (på komponentnivå) frågor och funderingar.
Användarvisningsbild
jesse
Inlägg: 9240
Blev medlem: 10 september 2007, 12:03:55
Ort: Alingsås

Re: "Riktig" återanvändning av etsvätska

Inlägg av jesse »

Det tror jag inte. NaOH är ju superstarkt, så det kan inte behövas många gram.
rehnmaak
Inlägg: 2204
Blev medlem: 13 december 2005, 01:43:41

Re: "Riktig" återanvändning av etsvätska

Inlägg av rehnmaak »

Du har rätt, tänkte fel. Molmassan för Natriumpersulfat är 6.1 ggr högre än Natriumhydroxid så för att neutralisera 100gr etspulver behövs bara 16g Natriumhydroxid.
ToPNoTCH
Inlägg: 5120
Blev medlem: 21 december 2009, 17:59:48

Re: "Riktig" återanvändning av etsvätska

Inlägg av ToPNoTCH »

Jesse vi väntar med spänning på en rapport senare :tumupp:
blueint
Inlägg: 23238
Blev medlem: 4 juli 2006, 19:26:11
Kontakt:

Re: "Riktig" återanvändning av etsvätska

Inlägg av blueint »

Det som är intressant är väl om man kan använda etsvätskan effektivare t.ex att effekten inte minskar vid slutet, eller lämnar oetsade områden. Samt om man kan använda den fler gånger. Gärna utan att det kostar mer än att köpa nytt.. ;)
Användarvisningsbild
jesse
Inlägg: 9240
Blev medlem: 10 september 2007, 12:03:55
Ort: Alingsås

Re: "Riktig" återanvändning av etsvätska

Inlägg av jesse »

Jag ska koka min begagnade lösning så att kopparen fäller ut.
Men jag tänker inte försöka effektivisera etsprocessen. Jag tror min tanke att köra elektrolys samtidigt som etsning inte var så lyckad, rent teoretiskt så funkar det inte (om nu anoden tar upp koppar så kommer katoden att förstöra etsvätskan desto fortare :roll: )
Barry_Lyndon
Inlägg: 558
Blev medlem: 14 november 2005, 23:57:34
Kontakt:

Re: "Riktig" återanvändning av etsvätska

Inlägg av Barry_Lyndon »

Visst går det att kopparplättera med förbrukad natriumpersulfat. Jag gjorde ett högst ovetenskapligt test med hjälp av en stump aluminium, några tåtar (minns inte exakt, tror det var någon variant av lösa batterikontakter, det var ett antal år sen det här) och en handfull seriekopplade 9V batterier. Jag tror att jag var klok nog att använda två stumpar aluminium för att utesluta att eventuella kopparledningar offrade sig (men jag skulle inte gå ed på det).

Vilka eventuella gaser som utvecklades vill jag helst inte fundera så noga på, jag var iallafall klok nog att inte sitta och lukta ovanför skålen. Resultatet blev i vilket fall en tilltagande rosa beläggning på aluminiumbiten. Skulle vara mycket förvånad om det var något annat än koppar.

I dagsläget hade jag utfört experimentet något annorlunda :D.

PS Eventuella experiment utföres på egen risk. Batterierna blir varma (brandrisk?) och kan nog räknas som förbrukade efter experimentet.

PPS Frågan om den resulterande vätskan går att etsa med överlåter jag åt någon med större kemikunskaper att svara på.

/Andreas
Användarvisningsbild
jesse
Inlägg: 9240
Blev medlem: 10 september 2007, 12:03:55
Ort: Alingsås

Re: "Riktig" återanvändning av etsvätska

Inlägg av jesse »

Låter inte så ekonomiskt att bränna en handfull batterier för att utvinna 0.02 gram koppar...

>Resultatet blev i vilket fall en tilltagande rosa beläggning på aluminiumbiten.

Kontakta Rossi - det är säkert tecken på kall fusion... koppar har bildats ur ingenting! :lol:
Användarvisningsbild
jesse
Inlägg: 9240
Blev medlem: 10 september 2007, 12:03:55
Ort: Alingsås

Re: "Riktig" återanvändning av etsvätska

Inlägg av jesse »

Jag tog en mindre mängd av den förbrukade etsvätskan och hällde i lite mer NaOH(s) under hög temperatur.
Det blev en finkornig fällning som var brun (koppar?). I övrigt en transparent lösning som liknade vatten.

Sedan försökte jag göra ungefär samma sak igen, fast med nästa begagnade etsbad.
Fast denna gång blandade jag i NaOH när det var kallt. Jag hällde på ganska rejält med NaOH-kulor.
Det märkliga var att det blev kolsvarta avlagringar runt NaOH-kulorna som var delvis fast konsistens.
Detta fösvann / löstes upp när jag rörde om. Men det märkligaste av allt var att hela röran sedan stelnade till en kristallmassa.
Inte alls någon koppar som fälldes ut. Vad kan ha hänt?
Du har inte behörighet att öppna de filer som bifogats till detta inlägg.
Användarvisningsbild
Glenn
Inlägg: 36477
Blev medlem: 24 februari 2006, 12:01:56
Ort: Norr om Sthlm
Kontakt:

Re: "Riktig" återanvändning av etsvätska

Inlägg av Glenn »

Duu, den där gräddglassen har nog passerat sitt bäst-före datum..

;)
Användarvisningsbild
erdes
Inlägg: 77
Blev medlem: 18 juli 2010, 19:30:27
Ort: Stockholm
Kontakt:

Re: "Riktig" återanvändning av etsvätska

Inlägg av erdes »

Det går att återvinna etsvätskan, men det är en hel del jobb :)

Först måste kopparn bort, man kan ju ta bort genom att slänga i en mindre ädel metall t.ex zink, då faller kopparn ut som brunsvart gegga, men då har man ju zinkjoner man måste ta bort... Bättre är nog att ta bort kopparn elektrolytiskt. Ta t.ex två grafitstift för pennor och använd som elektroder (typ tjocka dårå, 0,7mm är ju lite pluttiga). Se till att lösningen är sur (tillsätt lite svavelsyra) så bildas syrgas vid positiva polen och kopparjonerna bildar koppar på den negativa. Använd max ett par volt dock annars sker en massa andra reaktioner också.

Sen får man koncentrera vätskan så den inte innehåller så mycket vatten. Sista steget är ju svårast, att oxidera sulfatjonerna till peroxidisulfatjoner (persulfat). Industriellt gör man det elektokemiskt. Normalt använder man platinaelektroder, det är ju lite dyrt, så jag skulle prova grafit (fast kan inte lova att det funkar). Tillsätt lite svavelsyra och koppla på strömmen. Läste lite snabbt i Bauer "Handbook of preparative inorganic chemistry" som beskriver hur man tillverkar typ alla ämnen man kan tänka på och överaskande fanns inte natriumpersulfat med... men kaliumpersulfat och ammoniumpersulfat fanns, och natriumpersulfat borde ju kunna göras på typ samma sätt. Båda skulle elektrolyseras med 8-12 volt och vid max 7 grader celsius. Antar att sidoreaktioner sker om det är varmare än så. Måste också vara lite surt, så man får se till att mäta pH och justera med svavelsyra. Just svavelsyran är ju ett problem... det kommer inte fungera med andra syror, antingen reagerar den andra syran med saker (typ om man har saltsyra istället) eller så reagerar det med persulfatet som är oxiderande (typ ättiksyra, oxalsyra). Det skulle fungera med konstiga syror som tetrafluoroborsyra... men då får man skaffa ett labb... och då kan man ju lika gärna köpa svavelsyra så...

Det kan dock krävas lite experimenterande för att få det att fungera... instruktionerna för kalium- och ammoniumpersulfat sa att det är lite viktigt med koncentrationerna, så det kan ju vara lite svårt att få dem rätt på första försöket, speciellt med etsvätska som ju inte har så exakt koncentration från början...

Angående utfällning av kopparn med hydroxid så fälls blåaktig kopparhydroxid ut först (värmer man den eller låter den stå ett tag bildar den svart kopparoxid). Dock finns problemet att om man tillsätter för mycket hydroxid så bildas supermörkblå tetrahydorxokupratjoner (Cu[OH]4 2-) som är lösliga i vatten, så för mycket hydroxid löser upp fällningen igen... Det löser även upp kopparoxid så man bör ta det lugnt med hydroxiden. Man kan ju fälla ut med natriumkarbonat (målarsoda, hushållssoda eller vad den kan tänkas heta) då är det bara att hälla på :) Ren koppar får man dock inte om man inte reducerar oxiden.

Dags att äta pistageglass :lol:
metric
Inlägg: 786
Blev medlem: 16 maj 2010, 11:04:52

Re: "Riktig" återanvändning av etsvätska

Inlägg av metric »

Kanske lite offtopic men jag etsar med saltsyra och väteperoxid går snabbt och behöver ej värmas.
blueint
Inlägg: 23238
Blev medlem: 4 juli 2006, 19:26:11
Kontakt:

Re: "Riktig" återanvändning av etsvätska

Inlägg av blueint »

Har man otur etsas allt bort snabbt.. :D
Gustav180
Inlägg: 560
Blev medlem: 5 januari 2011, 22:17:11
Skype: anders_gust
Ort: Jönköping

Re: "Riktig" återanvändning av etsvätska

Inlägg av Gustav180 »

Och står man i garaget, så börjar allting rosta efter några månader.
Skriv svar