Svenska ElektronikForumet

Och som sagt, denna metod är ganska ekonomiskt överlägsen Elfas oranga påsar...

Fast å andra sidan kan man spara orangelösningen ett tag relativt enkelt. Det enda som i stort sett händer är att den slutar etsa.

Finns säkert en formel man kan applicera på detta där man matar in kortyta som skall etsas per månad för att avgöra det mest ekonomiska.

För övrigt finns orange också på kjell

säkert samma leverantör...

men dessa lösninga baserat på natrium/amouniumpersulfat skall inte förvaras i flaska med tät lock - annars kan man få våta överaskningar i skåpet det förvaras i...

Oanvänd lösning håller längre än en som är delvis använd - jag gissar på att det är dom lösta kopparen och kopparjonerna som orskar att lösningen sönderfaller fortare till delvis svavelsyra och fri syrgas (som spränger flaskan...)

om man orkar med järn-III-klorid så är det en nära evighetssoppa med obegränsad lagringstid om man fräshar upp den då och då med saltsyra och väteperoxid enligt tidigare inlägg (görs med fördel inför etsning då operationen värmer upp lösningen kraftigt). Lägger man i jänspik när den förvaras så fäller man också ut kopparn - kräver dock en rejäl uppfräshning mha. saltsyra/OHOH efteråt då den är till 100% 'uttnött' när den har käkat tillräkligt länge på spikarna.

xxargs
Väteperoxid, stark bas och värme är inte en kombination som är speciellt snäll mot fingrarna eller annat organiskt material som kan komma i närheten. Man kan blanda i tills kopparen faller ut, men att t.ex. mätta lösningen är ingen bra idé.

Manganoxid behövs bara lite av, den fungerar som katalysator och snabbar på sönderdelningen av väteperoxiden. Manganoxid används som pigment i en del svarta färger, så det borde inte vara varken svårt eller dyrt att få tag på. Att skrapa av lite från ett gammalt batteri borde också fungera, men där är manganoxiden uppblandad med grafit har jag för mig.

Givetvis får man jobba med sunt förnuft - skvättar man in lagom stark kaustiksodelösning i en redan ganska utspädd lösning av HCl-syra så anser jag inte att man dör om när man tror att det är ganska neutraliseras, snabbt doppar i fingrarna, gnugga topparna mot varandra och se om det börja kännas lite halt och därefter sköljer fingaran i rinnande vatten en kort stund - gör man det ofta så kan huden där bli lite torr, men värre än så blir det inte. I det här läget finns det ingen större mängd väteperoxid kvar då det har gått åt till att oxidera kopparhydroxiden till kopparoxid (svart historia) och det brukar vara en blandning av gråblå fällning och svart dito i före detta etsbadet i det här läget innan filtrering i kaffefilter.

och som sagt, förutom blod, köttsaft etc. har man en skvätt gammal järnklorid kvar så kan man hälla i några droppar av detta i den neutraliserade/lite akaliska badet och den kommer att röja undan det sista av väteperoxiden som är kvar - precis som maganföreningar. Järn och magan är många fall väldigt lika i kemisk beteende.

väteperoxid är för övrigt väldigt instabila i alkaliska miljöer och sönderfaller vid minsta ursäkt, därför är conc. väteperoxid alltid lite sura.

---

Givetvis kan man använda lackmuspapper etc. och blanda in kaustiksodelösning tills det precis slår om till blått - men kolla vad sådan häfte kostar på apotek, om det nu längre går att få tag på...

att hälla stark akaliska ämnen i avloppet är inget nytt iom. propplösare är inget annat än koncentrerad kasutiksoda, därför är det bättre att lösningen är något alkalisk när den hälls ut än att det finns kvaravarande saltsyra i lösningen - då det lätt börja äta på alla gamla stål och gjutjärnsrör som finns i äldre avloppssystem...

Om man tycker att lackmuspapper är för dyrt...
http://www.xl.hik.se/fakta/labbar/ph.htm
Blåbär eller grön karamellfärg fungerar också.

grubs skrev:Håll etrar och aceton långt borta från etslösningen.

Helst ännu längre...

Annars finns risken att det blir såhär: http://bos.hack.org/handen/opbild5.jpg (känsliga tittare varnas, blod).

TATP är inte att leka med. Det kan explodera bara av att man tar tag i burken med detta, om det legat länge.

En polistekniker på SKL hade provat göra TATP och förvarat det länge i ett skåp. I samband med en flyttning skulle burken destrueras eller vad det var, hur som helst tog han tag i burken och det small.

Så att lämna en burk med etsvätska av typen peroxid/syra är inte att rekomendera. TATP kan explodera även i "blöt" form.

grubs skrev:det ser för j**ligt ut om den får stå ett tag i närheten av något av metall.

Vi har ett rum på skolan som ser ut så och dragskåps fläktens vingar är borta

Inte ovanligt om det har stått saltsyra där, t.ex. använder syra för att diska kärl till metalllanalyser eller så.